Indikationserweiterung für SQ-standardisierte Milbenpräparate

 
         Indikationserweiterung für SQ-standardisierte Milbenpräparate    

Hausstaubmilbenallergie Therapie 

   
 


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Presseinformation (ALK Scherax Arzneimittel GmbH) 24.6.2008

   

Indikationserweiterung für SQ-standardisierte Milbenpräparate

Wedel, 24. Juni 2008 – Eine spezifische Immuntherapie mit Präparaten von standardisierter Qualität kann Milbenallergiker vor Neusensibilisierungen schützen. Das Paul-Ehrlich-Institut erteilte jetzt drei Milben­präparaten die Zulassung zur Prävention von Neusensibilisierungen auf weitere Allergene.

Drei Milbenpräparate der ALK-SCHERAX Arzneimittel GmbH sind ab sofort zur Prävention von Neusensibilisierungen auf weitere Allergene zugelassen: ALK-depot SQ Milbenmischung, D. pteronyssinus und D. farinae[k1] . Der Indikationsausweitung dieser Milbenpräparate liegt eine Studie über sechs Jahre zugrunde, die zeigt, dass eine dreijährige Therapie mit den entsprechenden SQ-Präparaten die Rate der Neusensibilisierungen bei Kindern mit Hausstaubmilbenallergie um 60% verringert.1

In der Gebrauchs- und Fachinformation der SQ-Milbenpräparate sind jetzt auch ausdrücklich Hinweise auf die Langzeitwirkung enthalten. Unter „Pharmakologische Eigenschaften und Wirkungsweise“ steht:

„Klinische Studien mit ALK-depot SQ Milbenpräparaten belegen eine Prävention von Neusensibilisierungen für sechs Jahre nach Beendigung der spezifischen Immuntherapie und weisen auf eine lang andauernde klinische Remission und eine langfristige Beeinflussung der immunologischen Reaktionslage hin (Langzeiteffekt). Eine 6-Jahresstudie mit 134 Kindern belegte eine um 60% verminderte Neusensibilisierungsrate nach dreijähriger Therapie mit ALK-depot SQ Milbenpräparaten, in der Vergleichsgruppe ohne entsprechende Therapie entwickelten 75% Neusensibilisierungen (Pajno 2001).1 Eine weitere 6-Jahresstudie mit 74 Patienten wies auf die präventive Langzeitwirkung von ALK-depot SQ Milbenpräparaten hin (Haugaard 1997).“2

Die Leitlinie der Allergologenverbände DGAKI, ÄDA und GPA (Kleine-Tebbe 2006)3 empfiehlt: „Präventive Aspekte, insbesondere vermindertes Asthmarisiko und weniger Neusensibilisierungen sind bei der Entscheidung zur SCIT unbedingt zu berücksichtigen.“ Bei Mono- und Oligosensibilisierung kann sie die Häufigkeit von Neusensibilisierungen reduzieren (u.a. Pajno 2001).1

Die Leitlinie zur spezifischen Immuntherapie führt weiter aus: „…Streng genommen sind die Studienergebnisse für die verwendeten Extrakte getrennt zu bewerten, da sie sich herstellerabhängig in ihrer Zusammensetzung und Allergenaktivität von einander unterscheiden“.3 Damit sind die Studienergebnisse, die zu einer Indikationserweiterung bei den erwähnten Präparaten von ALK-SCHERAX geführt haben, nicht ohne Weiteres auf andere Präparate übertragbar.

 

1   Pajno, G.B. et al.: Prevention of new sensitizations in asthmatic children monosensitized to house dust mite by specific immunotherapy. A six-year follow-up study. Clinical and Experimental Allergy 2001;31:1392-97.

2   Haugaard L et al. A dose-response study of immunotherapy in asthmatics: 6-year follow-up. Allergy 1997;52(37 Suppl.):162.

3   Kleine-Tebbe J, et al. Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie (DGAKI), des Ärzteverbandes Deutscher Allergologen
(ÄDA) und der Gesellschaft für pädiatrische Allergologie und Umweltmedizin (GPA): Die
spezifische Immuntherapie (Hyposensibilisierung) bei IgE-vermittelten Erkrankungen. Allergo J 2006;15:56-74.

 

Informationen über ALK-SCHERAX

Das Pharmaunternehmen ist in Deutschland Marktführer für Produkte zur Therapie und Diagnose allergischer Erkrankungen. Die Allergen-Präparate zeichnen sich durch eine hohe Qualitätsstufe aus. Die Produktion bei der Muttergesellschaft ALK-Abelló A/S in Dänemark unterliegt den sehr strengen Anforderungen der amerikanischen Zulassungsbehörde, der Food and Drug Administration (FDA). In Deutschland werden die zugelassenen Produkte von ALK-SCHERAX außerdem Charge für Charge vom Paul-Ehrlich-Institut auf Einhaltung der Qualitätsstandards überprüft. Diese aufwändige Qualitätskontrolle bietet zusätzliche Sicherheit bei der kausalen Therapie von Allergiepatienten. Die behandelnden Ärzte können sich auf die geprüfte Produktqualität verlassen.

 

 

 

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